طفل مصاب بمتلازمة ويليامز Williams Syndrome. وُصِفت للمرة الأولى من قِبل الدكتور ويليامز في نيوزيلاندا عام 1965. وهي متلازمة نادرة تحصل مرة في كل 20 ألف ولادة. تتميّز بملامح وجهية خاصة وتأخر في التطوّر يترافق ــ بشكل لافت للنظر ــ مع مهارات لغوية ممتازة. تحصل فيه بعض المشاكل القلبية مثل تضيّق الأبهر فوق الدِّسامي وفرط كالسيوم عابر في الدم. والسبب الوراثي فيه هو حذف حوالي 25 جينة من الصبغي السابع.
الملامح الوجهية الملاحظة في هذه المتلازمة هي كما يلي:
1) جسر الأنف منخفض.
2) انتفاخ حول العينين.
3) المسافة بين الحافة السفلى للأنف وحافة الشفة العلوية هي كبيرة.
4) فم واسع.
5) شفة سفلى بارزة.
6) ذقن صغيرة.
7) تباعد الأسنان.
ونذكر هنا أن كلمة Syndrome أي متلازمة باللغة العربية مشتقة من كلمتين في اللغة اليونانية هما
Syn و تعني (معاً)
و
Drome و تعني (تحصل) أو (تجري)
أي مجموعة من الأعراض تحصل معاً.